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润辉生物技术(威海)有限公司招聘信息

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月薪
(薪酬福利)

工作内容和技能要求

润辉生物技术(威海)有限公司

武女士

13065004459

多肽纯化工艺研究员

5

本科以上

4000-10000

岗位描述:
1、进行多肽药物纯化工艺的开发,包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。
2、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。
3、负责实验室设备和仪器的日常维护。
任职要求:
1、药学、化学、生物、制药等相关专业本科以上学历,年龄50岁以下。
2、具有多肽、蛋白纯化经验,对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验,有固相合成多肽产品研发生产经验者优先,待遇从优。
3、熟悉国内外药品相关的法律法规,英语读写能力强,具有良好的文献查阅能力者优先考虑。

多肽合成工艺研究员

5

本科以上

4000-10000

岗位描述:
1、进行多肽药物纯化工艺的开发,包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。
2、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。
3、负责实验室设备和仪器的日常维护。
任职要求:
1、药学、化学、生物、制药等相关专业本科以上学历,年龄50岁以下。
2、具有多肽、蛋白纯化经验,对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验,有固相合成多肽产品研发生产经验者优先,待遇从优。
3、熟悉国内外药品相关的法律法规,英语读写能力强,具有良好的文献查阅能力者优先考虑。

药品质量研究员

2

本科以上

4000-7000

岗位描述:
1、参与新产品质量研究计划和方案的制定。
2、负责质量分析方法的建立及验证,图谱解析,质量标准制定,配合项目进行质量研究及稳定性等研究工作,并对结果进行分析确认。
3、按照法规要求研究并做好原始记录,负责实验数据分析和整合,撰写整理质量研究相关注册申报资料。
4、负责技术转移过程中质量相关的交接和培训工作。
任职资格:
1、药学、药物分析、制药专业或相关专业本科以上学历。
2、具有三年以上药品研发工作经验,了解中国、欧盟、美国等相关法律法规及新药研究的相关技术指导原则,熟悉实验室常规分析仪器的使用和维护。具备多肽质量研发经验优先,任职资格可适当放宽,待遇从优。
3、英语水平良好,能够熟练查阅英文文献资料。
4、工作踏实认真,责任心强。

多糖工艺研究员

3

本科以上

4000-10000

岗位职责:
1、负责在研多糖项目产品的工艺研究工作,并进行试验。
2、记录试验过程及试验现象,并及时对试验结果进行分析、总结、归纳。
3、进行多糖类新产品的开发、原有产品的工艺改进,并提供实验依据。
4、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。
5、完成直接上级交办的临时任务。
任职要求:
1、药学、化学、生物、制药或制药工程相关专业,本科及以上学历,一年以上从事多糖类项目研究工作经验优先;
2、熟悉并独立操作各种实验仪器,有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;
3、能独立进行各种实验操作,并能对分析结果作出合理的分析;
4、熟悉文献的一般查阅方式,英语读写能力强,并能独立查阅国内外文献;
5、热爱自己所从事的工作。

仓库管理员

1

本科以上

4000-6000

岗位职责:
1、负责物料入出库的实物验收、清点及相关手续的处理。
2、负责配合采购员、会计对物料进出库账目进行登记、清理和核算。
3、负责仓库定期实物盘点,做到帐帐相符、账实相符。
4、负责材料月报表的编制和上报。
5、负责材料的成本分析、库存分析。
任职资格:
1、年龄35岁以下,会计、财务相关专业大专以上学历。
2、1年以上仓库管理相关工作经验,能熟练使用财务软件及Office办公软件,有材料会计工作经验者优先。
1、认真细致,爱岗敬业,吃苦耐劳,有良好的职业操守。

有机合成研究员

3

本科以上

4000-10000

1、本科及以上学历,有机化学、药物化学、制药工程等相关专业;
2、能够设计和进行多步有机合成反应;
3、熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;
4、能够完成文献的查阅和图谱解析;
5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
6、良好的实验操作能力,掌握实验设备的日常维护;
7、具有较扎实的有机化学理论知识;
8、责任心强,能够吃苦耐劳,实验细心。

QA经理

1

本科以上

6000-10000

岗位职责:
1、 熟悉GMP管理规范;
2、 能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析,并编写偏差分析报告;
3、 能够进行生产现场质量监督管理工作;
4、 能够组织进行企业年度GMP自检工作,并写出自检报告;
5、 能够运用统计学工具进行超质量回顾分析工作;
6、 有验证管理工作经验;
7、 会编写质量管理及质量操作文件;
任职要求:
1、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业;
2、药品生产企业三年质量管理经验;
3、 熟悉医药行业相关法规,掌握药品质量、研发专业知识,懂得偏差管理和风险管理;
4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;
5、有GMP认证或FDA、欧盟等认证工作经验优先.

QC人员

5

本科以上

3500-6000

岗位职责:
1、 严格按照中国及欧美GMP指南要求进行规范操作,有良好的GMP意识。
2、 负责原料进厂、中间体产品到成品出厂的检验工作(HPLC、LC/MS、GC等),对检验中发生的主要问题能够初步判定其原因。
3、 参与生产工艺验证检验工作。
4、 对仪器设备进行确认,进行实验室设备、分析仪器的使用和维护保养。
5、 进行检验方法的确认和验证,并对相关方法SOP进行起草。
任职要求:
1、 本科以上学历,专科具有5年以上工作经验,药物分析、生物制药、药学及化学相关专业。
2、2年以上药厂QC工作经验,能熟练操作HPLC、LC/MS、GC等仪器分析及维护保养优先。
3、英语4级以上。
4、 责任心强,有良好的团队精神,工作认真、仔细。

销售人员

3

本科以上

5000-10000

岗位职责:
1、 负责多肽原料药及美容肽的销售工作,完成公司下达的各项销售指标。
2、 负责市场的调研、分析和开发工作,及时了解市场需求和对手动态,积极开拓市场,为公司产品赢得更广泛的用户和市场占有率。
3、 做好售前和售后服务,包括解答客户咨询、问题处理、发货安排、催要货款和客情维护。
任职资格:
1、 药学、国际贸易、英语等相关专业本科及以上学历。
2、 英语4级以上,口语流利者优先。
3、 具备较强的学习能力,能快速掌握产品知识,并有效传达给客户;具备良好的沟通表达能力和人际交往能力,市场嗅觉敏锐,性格开朗乐观,有独立解决问题的能力和抗压能力。
4、经验丰富者,待遇从优。


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